Suivi des symptômes de l’endométriose : une revue systématique des applications mobiles au regard de leur contenu, de l’inclusivité et des fonctionnalités

Sept ans est la durée moyenne qu’une personne souffrant d’endométriose doit attendre entre le début des symptômes et le diagnostic. Pour quelles raisons ? L'invisibilité et la minimisation récurrente de la douleur. Le suivi des symptômes de la maladie est essentiel et les applications mobiles fleurissent sur le marché, mais que valent-elles ? En proposant une revue systématique des applications mobiles pour le suivi des symptômes, nous les évaluerons sur le plan de la qualité de l’app quant à son utilisabilité et ses fonctions et l’inclusivité. Nous identifierons les bonnes pratiques et saurons si une nouvelle app doit être développée. Mais en soi, en traitant de l’endométriose, ce projet contribue déjà à la visibilité de la maladie et à son inclusion. En effet, l’endométriose est également ignorée des fonds de recherche : sur le moteur de recherche du FNS, le terme « prostate » extrait 242 projets de recherche alors qu’il y en a 9 pour l’endométriose. Le moment est donc venu de veiller à ce que nos systèmes de santé soient inclusifs, équitables et adaptés à la vie et aux expériences réelles des personnes qu'ils cherchent à servir.